Jūtaties freaky bez kostīma

Mēs esam redzējuši visas reakcijas. Tie no mums, kuriem ir uz ķermeni vērsta atkārtošanās uzvedība (BFRB), ir saskārušies ar skatieniem, pamanījuši grimases un pat dzirdējuši to cilvēku “aitas”, kurām tādas darbības kā matu izvilkšana vai ādas noņemšana šķiet nepatīkama. Tā ir liela daļa no iemesla, kāpēc lielākā daļa no mums ļoti cenšas slēpt savu uzvedību. Kurš vēlas atzīt, ka plika vieta uz viņas ir kaut kas, ko viņa izveidoja? Vai arī tas, ka kreveles uz viņa rokām ir kaut kas, ko viņš radījis? Mēs apkaunojamies, noliedzam, raudam kaunā.

Šo trīs cilvēku sirdi plosošie stāsti parāda, kā zināšanu trūkums par BFRB padara traucējumus atzīt un ārstēt kā tādus, kādi tie ir: diagnosticējams veselības stāvoklis.

Lindsija, 19 gadu vecums: "Es vienmēr esmu juties kā ķēms par matu vilkšanu, lai gan tagad ir daudz labāk, jo zinu, ka to dara arī daudzi citi. Tas bija daudz sliktāk, kad es domāju, ka esmu viena. Jūs vēlaties dzirdēt, cik traki tā dabūja? Klases skolā neilgi pēc tam, kad sāku vilkt, man parādījās diezgan slikts klepus. Tā kā es noriju dažus matus, kas tajā laikā bija diezgan gari, es domāju, ka man droši vien bija kaklā iestrēguši mati , vai varbūt daži no tiem. Pēc pāris dienu nopietnas klepus mana mamma paziņoja, ka nākamajā dienā ved mani pie ārstiem. Es pilnīgi satracinājos un lūdzu, lai viņa mani neņem, es raudāju par to, un viņai teica, ka es vienkārši atteiktos iet. Viņa droši vien domāja, ka esmu zaudējis prātu, un beidzot teica: "Tu ej, gribi vai ne."

Pārējā diena bija spīdzināšana, un es tajā vakarā raudāju savā spilvenā, kad risinājums man nāca zibenīgi. Kad ārsts ieraudzīja matus manā kaklā, es viņam vienkārši saku: "Es domāju, ka to ieguvu, laizot kaķi." Izcili, ja? Par laimi, kad mani pārbaudīja, man vienkārši bija streptokoku kakls, un man nekad nebija jālieto alibi. ”

Naomi, 29 gadus veca: "Es sāku vilkt ap desmit vai 11 gadu vecumu. Mana mamma un tētis bija pār mani:" Novāciet rokas no matiem. " "Ko jūs mēģināt darīt sev?" "Vai jūs mēģināt padarīt sevi līdzīgu ķēms?" Es nevarēju apstāties, viņi nesaprata, ka es nevaru, un drīz visa māja kļuva par kara zonu.

Varbūt es tik un tā būtu bijis dumpinieks, bet, tā kā es nevarēju viņiem iepriecināt, es biju apņēmības pilna dzīvot pati savu dzīvi, kā man sasodīti patīk. Mana vilkšana kļuva par izaicinājuma aktu, un attiecības ar vecākiem bija ikdienas cīņa par kontroli, un vilkšana kļuva par manu veidu, kā uzvarēt cīņās.

Manas atzīmes strauji kritās, mani draugi tagad bija “nepareizie tipi”, un pēc gada vai diviem es biju gandrīz kails pusaudzis, kurš smēķēja, dzēra, zaga veikalā un eksperimentēja ar seksu. Mani vecāki bija blakus paši, un es jutos kā juceklis. Es patiešām ticu, ka tieši matu vilkšana mani novirzīja pa šo ceļu. Es gribēju apstāties tik daudz, cik vecāki to vēlējās. Bet līdz sešpadsmit gadu vecumam es valkāju bandannu, lai apsegtu labi noplūkto galvu, dzīvoju dzīvi, kas bieži atstāja abus vecākus asarās, un tiešām nekur nedevos ar šo lietu “nemiernieki bez iemesla”.

Sal, vecums 28: "Es domāju, ka, tāpat kā visi citi, es pusaudža gados saspiedu savus spēkus. Vai lielākā daļa pusaudžu to nedara? Varbūt man bija vairāk pūtītes nekā pārējiem bērniem skolā, bet es pat neesmu pārliecināts, ka tā ir taisnība. Bet es zinu, ka vairākas stundas pavadīju pie spoguļa, cenšoties izspiest katru nepilnību - melnus, baltus, sarkanus plankumus, izciļņus un pat saspiest veselīgu ādu.

Būt pusaudzim ir pietiekami grūti. Mēģiniet būt pusaudzis ar iesauku “Picas seja”. Jaunākajā gadā es pārtraucu iet uz vidusskolu. Skolas konsultants maniem vecākiem teica, ka esmu cietis no tā, ko sauc par “skolas atteikumu”. Viņš kļūdījās, bet mani vecāki aizveda mani pie skolas atteikumu speciālista. Smieklīgi, kā pierādījumi bija visu acu priekšā, bet neviens par to nerunāja, un es noteikti tos neizcēlu. Viņi man iedeva kaudzi dažādu narkotiku. Es saņēmu terapiju pie viena terapeita pēc otra. Man likās, ka viņi visi ir bariņš jerku.

Tas bija tik vienkārši: kāpēc viņi nevarēja uzminēt, ka es nevēlos, lai mana seja būtu redzama publiski. Patiesībā viens konsultants to gandrīz iesita pa galvu. Viņš bija strups un vienkārši nāca klajā ar to. Viņš teica: "Es domāju, ka jūsu pūtītes dēļ jums ir grūti saskarties ar cilvēkiem skolā." Es tikai pakratīju galvu nē. Viņš bija tuvu, bet viņam pietrūka, ka lielāko daļu postījumu nodarīja pats. Es to vienkārši nevarēju sev piederēt. Tajā naktī es apraudājos ar miegu, jo zināju, ka esmu palaidis garām iespēju, kas nekad vairs varētu neatkārtoties. ”

Ja pamanāt, ka izvelkat skropstas, ātri sakodat nagus, katru dienu saspiežat ādu, līdz tā asiņo, līdz brīdim, kad tā traucē jūsu dzīvi, jums var būt BFRB traucējumi. Es iesaku jums izlasīt TLC fonda darba sākšanas rokasgrāmatu, kas paredzēta ķermeņa atkārtotai uzvedībai.

Tas varētu palīdzēt jums pateikt sekojošo cilvēkiem, kuri jums liek: vienkārši apstāties:

"Es gribētu, bet es to nevaru izdarīt viens pats."

Īpašs paldies maniem kolēģiem, Čārlzam Mansueto, Ph.D., Ruth Golomb, LCPC un Sherrie Vavrichek, LCSW-C no Lielās Vašingtonas Uzvedības terapijas centra, Silver Spring, MD, par dalīšanos ar šiem stāstiem no pacientiem savā klīnikā.